Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

le vet beheer b.v. - metadonhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; metadonhydroklorid 5 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika - hund, katt

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 50 mg/ml - metotrexatdinatrium 54,84 mg aktiv substans - metotrexat

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - moxifloxacinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 400 mg/250 ml - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - moxifloxacinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 400 mg/250 ml - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - moxifloxacinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 400 mg/250 ml - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - varicellavirus, stam oka/merck, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - varicellavirus, stam oka/merck, levande försvagat 1350 pfu aktiv substans; sackaros hjälpämne - levande försvagat

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat; varicellavirus, stam oka, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - laktos (vattenfri) hjälpämne; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat 4,4 log10 ccid50 aktiv substans; mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; varicellavirus, stam oka, levande försvagat 3,3 log10 pfu aktiv substans; sorbitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; fenylalanin hjälpämne - levande försvagat

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - lidokain; prilokain - kräm - 25 mg/g + 25 mg/g - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; lidokain 25 mg aktiv substans; prilokain 25 mg aktiv substans - kombinationer

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives för systemiskt bruk, antibakteriella medel för systemiskt bruk, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment och methaphylaxis av svin enzootisk pneumoni, behandling av svin proliferative enteropathy (ileit);behandling och methaphylaxis av svin rödsot. chickenstreatment och methaphylaxis av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum i höns. pheasantstreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum. turkeystreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med tylvalosin känsliga stammar av ornithobacterium rhinotracheale i kalkoner.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinas-hämmare - imatinib medac är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) för vilka benmärgstransplantation inte anses som första linjens behandling;pediatriska patienter med ph+kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas, vuxna och pediatriska patienter med ph+kml i blast krisen, vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrerad med kemoterapi, vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+all som monoterapi;vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemangen, som är vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning;vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. hos vuxna och pediatriska patienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.